N Vinil 2 Pirrolidona 616-45-5

2-Produtos de substituição nas posições 1 e 4 do anel de pirrolidona e seus métodos de síntese

A substituição na posição 4 da 2-pirrolidona pode produzir muitos compostos farmacologicamente ativos. Exemplos clássicos incluem o desenvolvimento de alguns medicamentos anti-HIV. Geralmente, o desenho de medicamentos anti-HIV pode ser iniciado a partir de três aspectos: ⑴ Prevenir a ligação de vírions aos linfócitos T-4; ⑵ Inibição da transcriptase reversa do vírus; ⑶ Inibição da protease do vírus HIV. Os medicamentos antivirais existentes podem ser divididos em duas categorias: inibidores da transcriptase reversa e inibidores da protease. Entre eles, os inibidores da transcriptase reversa podem ser divididos em inibidores nucleosídeos da transcriptase reversa e inibidores não nucleosídeos da transcriptase reversa. Desde o lançamento do medicamento anti-HIV zidovudina na década de 1980, o uso clínico inicial do tratamento com medicamento único para pacientes com HIV foi basicamente fraco, e então foi adotado o tratamento medicamentoso combinado, com eficácia significativa. Tendo em conta a crescente resistência do vírus VIH aos medicamentos, o desenvolvimento de novos medicamentos anti-VIH é iminente. Uma série de compostos de 2-pirrolidona substituídos por fenil foram projetados e sintetizados, e sua atividade anti-HIV foi investigada a fim de descobrir uma classe de inibidores eficazes da transcriptase reversa.

Produtos de substituição nas posições 1 e 5 da 2-pirrolidona

2-derivados de pirrolidona que podem atuar como bloqueadores dos canais de potássio foram sintetizados com sucesso. Estes compostos são particularmente adequados como ingredientes ativos antiarrítmicos, especialmente para o tratamento e prevenção de arritmias atriais, tais como fibrilação atrial (FA) ou flutter atrial.

Produtos de substituição em múltiplas posições no anel 2-pirrolidona

Na maioria dos casos, a substituição em múltiplas posições no anel 2-pirrolidona pode atender às necessidades de uma gama mais ampla de atividades farmacológicas. A monoamina oxidase (MAO, EC) é um flavonóide que causa a desaminação oxidativa de neurotransmissores monoamina endógenos, como dopamina, 5-hidroxitriptamina, epinefrina ou norepinefrina e vestígios de aminas, como feniletilamina, bem como um grande número de exógenos aminas. Uma patente foi inventada para sintetizar uma série de derivados de pirrolidona que podem atuar como inibidores da MAOB.

Tag: n vinil 2 pirrolidona 616-45-5, China n vinil 2 pirrolidona 616-45-5 fabricantes, fornecedores, fábrica